為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《血液制品管理?xiàng)l例》《單采血漿站管理辦法》，確保單采血漿站配置能夠滿足原料血漿采集和質(zhì)量要求，保障獻(xiàn)血漿者安全，制定本標(biāo)準(zhǔn)。

      一、科室設(shè)置

      （一）單采血漿站應(yīng)當(dāng)具備獻(xiàn)血漿者組織動(dòng)員、登記建檔、健康檢查、血漿采集、血漿儲(chǔ)存供應(yīng)、血液檢測(cè)、質(zhì)量管理、物料管理、信息管理和檔案管理等功能，部門設(shè)置應(yīng)當(dāng)滿足功能需求。

      （二）單采血漿站血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定設(shè)立并管理。

      （三）設(shè)置放射診療室的單采血漿站，應(yīng)當(dāng)符合《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》等相關(guān)規(guī)定，向縣級(jí)衛(wèi)生健康行政部門申請(qǐng)辦理《放射診療許可證》。

      二、人員配備

      （一）工作人員數(shù)量應(yīng)當(dāng)與功能和業(yè)務(wù)相適應(yīng)，原則上不少于20人。衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員不低于工作人員總數(shù)的70%，其中具備中級(jí)及以上衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員比例不低于衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的30%。

      委托集中化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室開展血漿檢測(cè)的單采血漿站,工作人員數(shù)量原則上不少于18人,衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員不低于工作人員總數(shù)的60%，其中具備中級(jí)及以上衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員比例不低于衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%。

      （二）任職要求。

      1.單采血漿站所有工作人員均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單采血漿站組織的崗位培訓(xùn)和考核，合格后方可上崗。其中，醫(yī)師和護(hù)士培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)包括血液安全及急救培訓(xùn)。部分關(guān)鍵崗位人員（站長(zhǎng)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人）還應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門和申請(qǐng)?jiān)O(shè)置單采血漿站的血液制品生產(chǎn)單位（以下簡(jiǎn)稱血液制品生產(chǎn)單位）培訓(xùn)并考核合格。

      2.單采血漿站站長(zhǎng)應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科及以上學(xué)歷，中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，所學(xué)專業(yè)應(yīng)與崗位職責(zé)相關(guān),并從事采供血工作5年（含）以上,熟悉單采血漿站業(yè)務(wù)，能勝任本職工作；具有血液制品生產(chǎn)單位出具的任命文件并報(bào)省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門存檔。

      3.質(zhì)量負(fù)責(zé)人和業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科及以上學(xué)歷，中級(jí)及以上技術(shù)職務(wù)任職資格，從事相關(guān)工作3年（含）以上，能勝任本職工作。

      4.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科及以上學(xué)歷，具有中級(jí)及以上技術(shù)職務(wù)任職資格，從事實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作5年（含）以上，能勝任本職工作。

      5.質(zhì)量管理崗工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)中等專科及以上學(xué)歷，初級(jí)及以上技術(shù)職務(wù)任職資格；血液檢測(cè)崗工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)中等專科及以上學(xué)歷，初級(jí)及以上技術(shù)職務(wù)任職資格。

      6.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)是經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。護(hù)士應(yīng)當(dāng)是經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)護(hù)士。

      三、房屋建筑

      （一）站內(nèi)環(huán)境整潔，露土地面應(yīng)當(dāng)采取硬化或綠化等措施。站內(nèi)外環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合當(dāng)?shù)丨h(huán)境評(píng)估相關(guān)要求。

      （二）建筑設(shè)計(jì)和布局應(yīng)當(dāng)滿足業(yè)務(wù)工作任務(wù)和功能需求，便于操作、清潔和維護(hù)。業(yè)務(wù)工作用房總面積不少于350平方米。

      （三）業(yè)務(wù)工作用房?jī)?nèi)墻、地板、天花板表面應(yīng)當(dāng)平整，便于清潔消毒。能防止嚙齒類和昆蟲等動(dòng)物進(jìn)入。照明、溫濕度適宜，通風(fēng)良好。

      （四）業(yè)務(wù)工作區(qū)應(yīng)當(dāng)與生活、行政、后勤區(qū)分開。各業(yè)務(wù)科室應(yīng)當(dāng)有專用工作區(qū)域。房屋布局應(yīng)當(dāng)符合《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》要求。業(yè)務(wù)工作區(qū)面積應(yīng)當(dāng)滿足實(shí)際工作需要。

      （五）采漿區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)置工作人員洗手、更換工作服專用區(qū)。每臺(tái)單采血漿機(jī)（含采血漿用床/椅）凈使用面積應(yīng)當(dāng)不少于5平方米，配備專用電源插座。

      （六）血漿儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)當(dāng)與血漿采集規(guī)模相適應(yīng)，并配備滿足要求的血漿速凍、冷凍保存設(shè)備。

      （七）血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

      （八）應(yīng)當(dāng)設(shè)置與業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的庫(kù)房。庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備防火、防盜、防潮濕、溫度調(diào)節(jié)設(shè)施。各類物品存放區(qū)設(shè)置合理，標(biāo)識(shí)明顯。

      （九）除以上區(qū)域外,還應(yīng)當(dāng)設(shè)置獻(xiàn)血漿者健康檢查等候區(qū)、候采區(qū)、采后休息區(qū)和不良反應(yīng)觀察與處理區(qū)等。

      四、設(shè)備設(shè)施及急救藥品

      （一）設(shè)備設(shè)施。單采血漿站設(shè)備設(shè)施的配置應(yīng)當(dāng)滿足業(yè)務(wù)工作需求，設(shè)備設(shè)施適用范圍和精密度應(yīng)當(dāng)符合工作和質(zhì)量要求，相應(yīng)設(shè)備應(yīng)當(dāng)具備抗震、防曬、抗電子干擾、穩(wěn)壓、溫度調(diào)節(jié)等功能。屬國(guó)家規(guī)定強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)具備法定計(jì)量部門的檢定合格證明。

      1.單采血漿站應(yīng)當(dāng)至少配備以下設(shè)備設(shè)施：體重秤、血壓計(jì)、聽診器、體檢床、體溫計(jì)、叩診錘、單采血漿機(jī)（不少于12臺(tái)）、采血漿床（椅）、空氣消毒器、輸液架、藥品柜、高頻熱合機(jī)、電子秤、血漿冷(速)凍儲(chǔ)存設(shè)備、全自動(dòng)酶免檢測(cè)設(shè)備、全自動(dòng)生化分析儀、生物安全柜、血液分析儀、微量加樣器、離心機(jī)、醫(yī)用低溫冰箱（≤-20℃）、醫(yī)用冷藏冰箱（2-8℃）、標(biāo)本運(yùn)輸箱、高壓滅菌設(shè)備、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)、服務(wù)器、居民身份證識(shí)別設(shè)備、視頻監(jiān)控設(shè)備、打印機(jī)、計(jì)算機(jī)、穩(wěn)壓器、資料柜。

      委托集中化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室開展血漿檢測(cè)的單采血漿站，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門同意，可適當(dāng)減少血漿檢測(cè)人員、設(shè)施和設(shè)備。

      2.應(yīng)當(dāng)建立視頻監(jiān)視系統(tǒng)，對(duì)與獻(xiàn)血漿者身份核查相關(guān)操作和重要區(qū)域?qū)嵤┮曨l監(jiān)視。視頻監(jiān)視范圍至少包括獻(xiàn)血漿者登記窗口，健康征詢體檢室入口，血液標(biāo)本采集、血漿采集前獻(xiàn)血漿者身份核查、血漿采集和儲(chǔ)存、血液檢測(cè)等區(qū)域。

      3.應(yīng)當(dāng)配備雙路供電或安全有效的應(yīng)急供電設(shè)施，血液檢測(cè)、血漿采集等連續(xù)工作設(shè)備和計(jì)算機(jī)機(jī)房應(yīng)當(dāng)配備不間斷電源（UPS）。應(yīng)當(dāng)配備通訊設(shè)施。

      4.安全消防、污水處理、醫(yī)療廢物處理、生物安全控制等設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

      （二）急救藥物和基本搶救設(shè)施。單采血漿站應(yīng)當(dāng)至少配備以下藥品或具有同等療效的替代藥。

      1.針劑。西地蘭、腎上腺素、鹽酸山莨菪堿（654-2）、重酒石酸間羥胺（阿拉明）或多巴胺、地塞米松（氟美松磷酸鈉）、20%甘露醇、呋喃苯胺酸（速尿）、尼可剎米（可拉明）、5%碳酸氫鈉、低分子右旋糖酐、50%葡萄糖溶液、10%葡萄糖酸鈣、5%葡萄糖氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液。

      2.其他劑型。氨基比林或阿司匹林、馬來(lái)酸氯苯那敏或鹽酸異丙嗪(非那根)。

      3.其他。自動(dòng)體外除顫儀（AED）、氧氣袋（或高壓氧氣瓶裝置）、一次性注射器和輸液器材、一次性壓舌板、開口器、手電筒。

      五、信息管理

      （一）應(yīng)當(dāng)建立符合國(guó)家相關(guān)要求的單采血漿信息系統(tǒng)。

      1.單采血漿信息系統(tǒng)功能應(yīng)當(dāng)至少符合《單采血漿信息系統(tǒng)基本功能標(biāo)準(zhǔn)》要求。應(yīng)當(dāng)保存系統(tǒng)操作日志，能對(duì)獻(xiàn)血漿者身份核查和關(guān)鍵操作實(shí)施檢索和追蹤。

      2.單采血漿信息系統(tǒng)與血液制品生產(chǎn)單位信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備信息交換功能，滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求。單采血漿站和血液制品生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)分別對(duì)單采血漿信息系統(tǒng)進(jìn)行備份保存。

      3.單采血漿信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備標(biāo)準(zhǔn)化接口，與血漿采集相關(guān)設(shè)備對(duì)接，并預(yù)留標(biāo)準(zhǔn)接口與衛(wèi)生健康行政部門血液管理信息系統(tǒng)對(duì)接，具備信息報(bào)送和查詢功能。

      4.單采血漿信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足電子記錄的相關(guān)要求。委托集中化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室開展血漿檢測(cè)的單采血漿站，其信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足集中化檢測(cè)工作要求。

      （二）采漿過程關(guān)鍵環(huán)節(jié)（至少包括獻(xiàn)血漿者登記建檔與健康檢查、血液標(biāo)本采集、血漿采集）應(yīng)當(dāng)采用人臉識(shí)別技術(shù)進(jìn)行獻(xiàn)血漿者身份核查。所采用的人臉識(shí)別技術(shù)應(yīng)當(dāng)符合《公共安全人臉識(shí)別應(yīng)用圖像技術(shù)要求》和《安全防范視頻監(jiān)控人臉識(shí)別系統(tǒng)技術(shù)要求》，同時(shí)接入單采血漿信息系統(tǒng)。

      （三）單采血漿信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)通過國(guó)家信息安全二級(jí)等級(jí)保護(hù)測(cè)評(píng)。

      六、規(guī)章制度

      （一）至少建立以下核心制度，符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求。

    1.血液制品生產(chǎn)單位單采血漿站建設(shè)和管理制度
    2.工作人員崗位責(zé)任制
    3.職工培訓(xùn)和技術(shù)考核制度
    4.各項(xiàng)技術(shù)操作細(xì)則（SOP）
    5.獻(xiàn)血漿者管理制度
    6.獻(xiàn)血漿者須知及健康教育宣傳制度
     7.獻(xiàn)血漿者異常反應(yīng)處理及報(bào)告制度
    8.傳染病登記報(bào)告制度
    9.醫(yī)源性感染預(yù)防與控制管理制度
    10.單采血漿質(zhì)量管理制度
    11.不合格血漿（或血標(biāo)本）報(bào)廢處理制度
    12.原料血漿采集情況月報(bào)制度
    13.差錯(cuò)事故處理報(bào)告制度
    14.設(shè)備保養(yǎng)、維修、保管及檔案制度
    15.衡器、量器管理制度
    16.工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、消毒滅菌和污物處理制度
    17.物資購(gòu)買、收驗(yàn)、出入庫(kù)管理制度
    18.質(zhì)量控制制度
    19.實(shí)驗(yàn)室管理制度
    20.應(yīng)急及安全管理制度
    21.信息系統(tǒng)管理制度
    22.文件管理制度
    （二）應(yīng)當(dāng)記錄規(guī)章制度實(shí)施情況。記錄范圍至少包括本標(biāo)準(zhǔn)附錄的內(nèi)容。